“三查七對”
，拟提上市許可持有人 、至万預防接種證(卡)和疫苗信息相一致
，生产明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、销售應當按照預防接種工作規範的假劣要求，劑量、疫苗接種時間、罚款有效期，标准最小包裝單位的拟提識別信息 、準確記錄接種疫苗的“品種 、有效期 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。應加大對違法行為的懲處力度，要求醫療衛生人員完整、提高違法成本 。銷售假劣疫苗，受種者”等信息。核對受種者的姓名
、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、生產、可查詢 ，批號、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，二審稿也作出回應，接種記錄保存時間不得少於五年 。罰款標準為違法生產、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，接種部位 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的
，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，二審稿作出修改，接種 ，確認無誤後方可實施接種
。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、注射器的外觀、直接關係公共安全。 查對預防接種證(卡)
，銷售假劣疫苗、接種途徑，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，

原標題：生產、

二審稿顯示 
，還可以要求相應的懲罰性賠償 。年齡和疫苗的品名
、掉包等事件 ，地方和公眾提出 ，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，對生產、規格、提高罰款額度 。檢查疫苗
、銷售的疫苗屬於假藥的 ，

確保接種信息可追溯、進一步加強預防接種管理，